[오피니언뉴스=김지은 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 화이자가 개발한 코로나19 경구용 치료 알약을 미국 가정에서 사용할 수 있도록 최초로 승인했다. 

22일(현지시간) CNN에 따르면, FDA는 이날 화이자가 제조한 항바이러스 알약 '팍스로비드'를 가정용으로 사용하는 것을 허가했다고 밝혔다. 

12세 이상의 고위험군 중 몸무게가 최소 40kg 이상인 이들이 복용할 수 있으며 구매하기 위해서는 의사의 처방전이 필요하다. 

FDA는 성명을 통해 "코로나19 확진 후 5일 이내에 이 약을 복용해야 한다"고 설명했다. 

앞서 화이자는 임상시험 데이터를 통해 '팍스로비드'가 중증 질환 위험이 큰 코로나19 환자의 입원과 사망을 예방하는데 90% 효과를 발휘했고, 특히 오미크론에 대해 효능을 유지하는 것으로 나타났다고 밝혔다. 

한편 미국 정부는 앞서 화이자와 팍스로비드 1000만 코스 구매 계약을 체결한 바 있다. 코스당 가격은 530달러(63만원)다. 미 정부는 1월 25만회분을 공급할 예저이다. 

조 바이든 대통령은 "이 약은 대유행에서 벗어나는 중요한 한 걸음"이라며 "(팍스로비드는) 오미크론 변이를 포함해 바이러스 퇴치에 있어 잠재적으로 강력한 도구"라고 강조했다. 

다만 "백신 접종과 부스터샷을 맞는 것은 생명을 구하기 위한 가장 중요한 도구"라고 덧붙였다. 

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