화이자, 알약 코로나 치료제 FDA에 긴급사용 승인 신청 
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화이자, 알약 코로나 치료제 FDA에 긴급사용 승인 신청 
  • 김지은 기자
  • 승인 2021.11.17 07:30
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WSJ "FDA, 연말까지 긍정적 결정 내릴 것"
미국 제약사 화이자가 자사가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제에 대해 미 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청했다. 사진=연합뉴스
미국 제약사 화이자가 자사가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제에 대해 미 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청했다. 사진=연합뉴스

[오피니언뉴스=김지은 기자] 미국 제약사 화이자가 자사가 개발한 알약 형태의 코로나19 치료제에 대해 미 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청했다. 

16일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면, 화이자는 이날 미 FDA에 '팍스로비드'라는 이름의 코로나19 치료제에 대한 긴급사용 승인을 신청했다.

WSJ은 FDA가 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 것으로 예상된다고 전했다. 

'팍스로비드'는 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다. 알약 형태의 경구용 치료제이기 때문에 집에서도 복용이 가능하다는 점에서 코로나19 확산을 막는데 상당한 효과가 있을 것으로 기대되고 있다. 

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 "우리는 이 치료제를 환자들에게 전달하기 위해 가능한 한 신속하게 움직이고 있다"고 말했다. 

WSJ에 따르면 화이자는 올해 18만명 분량의 치료제를 생산할 것으로 전망하고 있으며, 내년에는 최소 5000만명분으로 증산할 계획이다. 

조 바이든 미국 대통령은 화이자의 팍스로비드를 확보했다고 밝혔지만 미 정부는 구체적인 양에 대해서는 언급하지 않고 있다. 

한편 화이자는 이날 FDA 신청에 앞서 유엔이 지원하는 의료단체 '국제의약 특허풀(MPP)'과 중저소득 국가 95곳에 이 치료제의 복제약 제조를 허용하는 내용의 라이센스 계약을 체결했다. 


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